Targeting van de PI3K-pathway en het management van patiënten met PIK3CA mutaties

In deze eerste van vier e-learningmodules over de triple-blokkade en de behandeling van patiënten met een PIK3CA-mutatie, bespreekt dr. Kevin Punie (ZAS Antwerpen) de resistentiemechanismen die bij deze mutatie horen en de klinische voordelen van het targeten van de PI3K-pathway voor deze hoogrisicopatiënten.

ZAS Augustinus

Antwerpen

Lees meer Lees minder

References

Lambertini et al.eClinical Medicine. 2023 May 12:59:101931.doi: 10.1016/j.eclinm.2023.101931
Anderson EJ, et al. Int J Breast Cancer 2020; 2020:3759179
Miller TW, et al. J Clin Oncol 2011; 29:4452-4461
LoRusso PM, et al. J Clin Oncol 2016; 34:3803-3815
Martínez-Sáez O, et al. Breast Cancer Res 2020; 22:45
Fillbrunn M, et al. BMC Cancer 2022; 22:1002
Park L, et al. ASCO 2024 (Poster 1041)
Burke JE, et al. Proc Natl Acad Sci USA 2012; 109:15259-15264
Wang N, et al. Cancers 2022, 14:811
Gasser JA, et al. Mol Cell 2014; 56:595-607
Wang W, et al. Curr Med Chem 2015; 22:264-289
Xu J, et al. Genes Cancer 2010; 1:629-640
Vasudevan KM, et al. Cancer Cell 2009; 16:21-32
Hyman DM, et al. J Clin Oncol 2017; 35:2251-2259
Smyth LM, et al. NPJ Breast Cancer 2021
Brufsky AM & Dickler MN. Oncologist 2018; 23:528-539
Herrera-Abreu_2016_Cancer Res_76_2301

Product information

Itovebi▼ (inavolisib): Samenvatting van de produktkenmerken, 06/01/2026. Laatste versie beschibaar op https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/itovebi

Indication:Itovebi, in combinatie met palbociclib en fulvestrant, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met PIK3CA-gemuteerde, oestrogeenreceptor (ER)-positieve, HER2-negatieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, na recidief op of binnen 12 maanden na het voltooien van adjuvante endocriene behandeling. Patiënten die eerder zijn behandeld met een CDK 4/6-remmer in de (neo)adjuvante setting moeten een interval hebben gehad van ten minste 12 maanden tussen het stoppen van behandeling met een CDK 4/6-remmer en de detectie van recidief.

Itovebi wordt momenteel niet terugbetaald in België.

▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring . Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verzocht alle mogelijke bijwerkingen to rapporteren.

Vragen:

brussels.medinfo@roche.com

De standpunten en meningen in deze video zijn die van de auteurs en komen niet noodzakelijkerwijs overeen met die van Roche.

n.v Roche s.a M-BE-00004091 created 01/04/2026